在旷场实验中，Trpc5K34delY半合子雄性小鼠表现出更强的焦虑样行为：在旷场中的行距、进入中心区域的次数和停留时间以及直立时间均减少（图2H）。这些实验结果表明，在雄性小鼠中，人类失功性TRPC5突变…

免疫组化和 western blot 分析显示，联合治疗组肺肿瘤样本中 EphA2 受体蛋白、增殖细胞核抗原（PCNA）、MMP - 9和胶原蛋白 1a 水平显著降低（p < 0.05） ，而 E - 钙粘…

核心序列功能结构与结合机制：“RGD”（精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸）是 RGD肽的核心结构域，该序列形成特定的空间构象，能够与细胞表面的整合素家族受体特异性结合。这种结构稳定作用有助于维持 RGD …

在 GPR110 中，Stalk 肽为 10 个氨基酸组成的线性结构。在解析粘附类 G 蛋白偶联受体 ADGRE5（CD97）与不同 G蛋白复合物结构的研究中，明确了 Stalk 信号肽与受体之间相互作用主…

α-Helical CRF (9-41) TFA 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂，其结合常数（KB）约为 100 nM，同时也是 CRF1受体的部分激动剂，半数有效浓度（EC50）为 140 nM 。全…

Dig1 和 Dig2 通常与 Ste12 结合并抑制其活性，Fus3 磷酸化 Dig1 和 Dig2 后，二者与 Ste12 解离，使Ste12 激活，启动约 200 个与交配相关基因的转录 。从结构上看…

Edotreotide 粉末应密封保存于 -20°C 的低温环境中，避免光照和潮湿，在该条件下其稳定性较好，可保存较长时间，储存时可放置干燥剂防止受潮。奥曲肽在临床上已广泛应用于多种疾病的治疗，如肢端肥大症…

除了已知的通过激活关键酶来促进性信息素合成，科学家们发现环境因素（如光照周期、温度等）可能通过影响 PBAN的分泌或其受体的表达，间接调控信息素生物合成 。某些昆虫的焦激肽可能在调节昆虫的肌肉收缩、消化道生…

简介：卡泊三醇是维生素D的衍生物，与细胞表面VD3受体结合调控细胞内DNA和角蛋白合成，能抑制皮肤细胞（角朊细胞）的过度增生和诱导其分化，从而使Chemicalbook银屑病皮肤细胞的增生及分化异常得以纠正。…

生物素标记的应用：通过生物素 - 链霉亲和素系统，用于追踪 β-内啡肽在细胞或组织中的分布（如免疫组化、流式细胞术），或研究其与受体的相互作用（如受体结合实验）。 避免使用有机溶剂（如乙醇、DMSO），可…

在结构和功能上与 (Lys4) Sarafotoxin S6c 可能存在相似性和差异性，可作为对比研究的对象 。(Lys4)Sarafotoxin S6c 与之效力相当，且在结构和作用机制上必然存在紧密联系…

基础研究：借助 X 射线晶体学、核磁共振等先进技术手段，科研人员深入探究 Yp537 与雌激素受体的结合模式和作用机制，致力于解析 Yp537 与雌激素受体复合物的结构，从而明确其作用的分子层面细节。在乳腺…

通过定点突变、分子对接等技术，明确了多肽中关键氨基酸残基与受体结合的位点及相互作用方式 。 溶解：Pro8-Oxytocin TFA 可先尝试用无菌水溶解，由于其含有一定数量的极性氨基酸，在水中可能有一定溶解…

hMCH-1R antagonist 1（Compound 30） 是一种高效且选择性的 人黑色素聚集激素受体 1（hMCHR1）拮抗剂，同时能够与 hMCHR1 和 hMCHR2 结合。 Z-LLL-A…

与 (Nphe1) Nociceptin (1-13) NH2 不同，它在表达人伤害感受肽受体的重组中国仓鼠卵巢细胞中表现为强效的（IC₅₀ =7.5 nM）、完全有效的福司可林诱导的 cAMP 积累抑制剂…

PFYN Peptide 的核心功能与调控神经肽 Y（Neuropeptide Y, NPY）受体相关，尤其是作为Y1受体拮抗剂发挥作用。Y1 受体拮抗剂：BIBO3304：非肽类 Y1 受体拮抗剂，口服…

尽管它们同属GLP-1受体激动剂，但在结构、作用机制、临床效果、副作用、批准适应症及使用方法等方面存在显著差异。替尔泊肽则在国内获得了用于体重管理的批准，适用于BMI≥28 kgm²的肥胖患者，或BMI在2…

DSPE 是脂质体形成的关键成分，PEG 改善材料的水溶性和稳定性，THRPPMWSPVWP 肽能够特异性结合转铁蛋白受体（TfR），该受体在多种肿瘤细胞表面呈高表达状态。该材料可用于修饰生物传感器表面，通过…

GRF 在生长激素的合成和分泌调节中起关键作用，研究 GRF 与受体的相互作用机制、在生长发育中的作用等，可与 (K15,R16,L27)VIP (1 - 7)GRF (8 - 27) 进行对比，明确融合…

为了促进反应进行，可适当加入催化剂，如 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）和 1 - 乙基 - 3-（3 -二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC），提高反应产率。在整个反应过程中，精确控制反应体系的 pH …

CD8+ 和 CD4+ T细胞均可分泌IFN-γ，该细胞因子可增强抗肿瘤免疫过程中的多个关键步骤：1. 激活转录因子NLRC5，增强MHC I类分子及其抗原加工装置相关基因（如TAP12、tapasin和内…

血加压素（hemopressin）与 RVD - Hpα 紧密相关，血加压素是由 9 个氨基酸组成的多肽，而 RVD - Hpα 是其 N末端延伸了 3 个氨基酸残基（精氨酸 - 缬氨酸 - 天冬氨酸）的…

其序列包含高度保守的疏水核心区域，能与细胞膜受体特异性结合。 纤维化干预：在博来霉素诱导的大鼠模型中，AF-1使肺组织胶原沉积量减少40%以上，同时抑制α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达，阻断成纤维细胞向肌…

还有研究发现，该抑制肽可减少 N - 甲基 - D - 天冬氨酸受体（NMDA受体）的内化，进一步说明其在调节神经递质受体功能及相关信号传导中的作用 。溶解后若要长期保存，建议在 - 20°C 以下环境，并…

这种结构改造使得 [8-L - 精氨酸]去氨加压素在保留抗利尿活性的同时，降低了对血管平滑肌的收缩作用，减少了如升高血压等副作用，在临床应用上具有一定优势 。此外，赖氨加压素也是一种与抗利尿和血压调节相关的…

若溶解困难，对于该多肽（整体电荷需根据具体情况计算，一般来说，由于其含有多个带正电的精氨酸等，整体电荷可能为正），若在水中不溶，可尝试溶解于10%-30% 的乙酸溶液；若仍不溶解，可使用少量 DMSO 助溶…

此外，在大鼠脑中，JMV 449 能够达到高水平的 OX2受体占有率，并在大鼠中表现出促进睡眠的作用，同时在啮齿动物唤醒模型中又表现出促唤醒作用 ，表明其对睡眠 - 觉醒周期可能具有调节作用，这为研究睡眠障…

与 (Phe2,Orn8)-Oxytocin 不同的是，催产素并非选择性 V1血管加压素激动剂，其作用受体和生理功能更为广泛。(Phe2,Orn8)-Oxytocin 通过模拟血管加压素对 V1 受体的激动…

此外，在神经细胞研究中，也有实验表明 CKII 参与神经细胞的发育和神经退行性疾病的病理过程，通过研究该受体肽与 CKII的相互作用，为相关疾病的治疗提供新的潜在靶点和思路 。 CKII 底物模拟肽：这类多…

这些相关多肽在研究 Muscarinic Toxin 7 的作用机制以及开发更有效的 M1 受体调节剂时，可作为对比参考，有助于深入理解 M1 受体与不同配体相互作用的特点，为进一步优化和设计相关药物提供依据…