Neuropeptide Y (22 - 36)；119019 - 65 - 7；SALRHYINLITRQRY - NH₂

2025-05-04ASPCMS社区 - fjmyhfvclm

1. 基本信息

️英文名称：Neuropeptide Y (22 - 36)
️中文名称：神经肽 Y（22 - 36）
️氨基酸序列：丝氨酸 - 丙氨酸 - 亮氨酸 - 精氨酸 - 组氨酸 - 酪氨酸 - 异亮氨酸 - 天冬酰胺 - 亮氨酸 - 异亮氨酸 - 苏氨酸 - 精氨酸 - 谷氨酰胺 - 精氨酸 - 酪氨酸 - 酰胺
️单字母序列：SALRHYINLITRQRY - NH₂
️三字母序列：Ser - Ala - Leu - Arg - His - Tyr - Ile - Asn - Leu - Ile - Thr - Arg - Gln - Arg - Tyr - NH₂
️分子量：约 1903.19 或 1903.22（不同来源报道略有差异）
️分子式：C₈₅H₁₃₉N₂₉O₂₁
️等电点：暂未明确报道
️CAS 号：119019 - 65 - 7

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2. 结构信息

Neuropeptide Y (22 - 36) 是由 15 个氨基酸组成的 C 末端片段。在这 15 个氨基酸中，一些带电荷的氨基酸残基，如精氨酸（R）、组氨酸（H）等，会影响其在溶液中的带电性质；而亮氨酸（L）、异亮氨酸（I）等疏水性氨基酸则影响其整体的疏水性。该片段在溶液中可能形成特定的二级结构，研究表明它具有一定的 α - 螺旋倾向，这种结构特征与其生物活性密切相关。通过圆二色光谱等技术分析发现，在某些条件下，它能形成较为稳定的二级结构，有利于其与受体的结合。

3. 作用机理及研究进展

Neuropeptide Y (22 - 36) 主要作用于 Y2 受体，对 Y2 受体具有亚纳摩尔级别的亲和力。当它与 Y2 受体结合后，可激活一系列细胞内信号转导通路。例如，它可以抑制腺苷酸环化酶的活性，减少细胞内 cAMP 的生成，从而影响下游信号分子的活性。在神经系统中，它参与神经递质释放的调节，有研究发现其可抑制去甲肾上腺素等神经递质的释放，调节交感神经活性。在心血管系统方面，它可能通过作用于血管平滑肌细胞上的 Y2 受体，对血管张力产生影响，虽然具体机制尚未完全明确，但已有研究提示其在血管舒缩调节中具有潜在作用。

4. 溶解保存

保存时，建议放置于 - 20℃或更低温度，以保持其稳定性，同时避免反复冻融。溶解时，可尝试先将其溶解于水。若溶解困难，对于该多肽（整体电荷需根据具体情况计算，一般来说，由于其含有多个带正电的精氨酸等，整体电荷可能为正），若在水中不溶，可尝试溶解于 10%-30% 的乙酸溶液；若仍不溶解，可使用少量 DMSO 助溶，但需注意 DMSO 可能对后续实验产生的影响。

5. 相关多肽

与全长的神经肽 Y（Neuropeptide Y，36 个氨基酸）密切相关，是其 C 末端的一个片段。相比全长神经肽 Y，Neuropeptide Y (22 - 36) 对 Y2 受体具有更高的特异性和亲和力。此外，它与肽 YY（Peptide YY）也属于同一多肽家族，肽 YY 在结构和功能上与神经肽 Y 有一定相似性，它们在调节能量平衡、胃肠道功能等方面可能存在协同或拮抗作用。

6. 相关文献

Gehlert DR, et al. (Leu31 - Pro34) Neuropeptide Y identifies a subtype of 125I - labeled peptide YY binding sites in the rat brain. Neurochem Int. 1992;21(1):45 - 52.
Domínguez - Rodríguez A, et al. Neuropeptide Y and its C - terminal fragments acting on Y2 receptor: Raman and SERS spectroscopy studies. J Colloid Interface Sci. 2015 Jan 1;437:111 - 118.