PEG - MGF 与 MG1 的氨基酸序列、结构和功能均有较大差异，PEG - MGF 侧重于肌肉和骨骼相关的生理调节，而 MG1 在肿瘤治疗、组织靶向等方面有独特研究价值，但它们都属于在生物医学领域受到关…

“c” 表示该多肽可能存在环化结构，常见的环化方式可能是通过分子内的化学键形成，比如赖氨酸（K）的侧链氨基与多肽链上合适位置的羧基发生反应形成酰胺键，从而将线性多肽链环化，形成稳定的环状结构，增强其结构稳定性…

大家好，今天我想和大家聊聊一个超级酷的话题——量子计算，特别是超导量子比特和离子阱这两种技术，它们在纠错能力上的对比。超导量子比特和离子阱作为其中的两大技术路线，它们在纠错能力上的对比，也反映了量子计算发展的…

也有文献报道，α1、α2、α3、α4和α6-肽链NC1结构域的多肽片段，如endostatin、arrestin、canstatin、tumstatin等，通过与内皮细胞表面整合素结合，抑制内皮细胞的增殖、迁…

是指通过质谱技术研究和解析蛋白质之间相互作用的过程。质谱蛋白互作研究能够帮助我们理解这些复杂的网络如何在疾病条件下发生变化，并可能指引我们发现新的治疗靶点。质谱蛋白互作分析已被用来研究细胞周期调控，揭示了多个…

该材料由硅氧烷笼形核心与外围八个氨基丙基臂组成，这种"核-壳"结构使其能够同时与无机基底和有机分子产生相互作用，成为理想的界面改性剂。 在复合材料界面优化方面，该材料展现出独特的桥接作用。特别在碳纤维增强

核心序列功能结构与结合机制：“RGD”（精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸）是 RGD肽的核心结构域，该序列形成特定的空间构象，能够与细胞表面的整合素家族受体特异性结合。这种结构稳定作用有助于维持 RGD …

在 GPR110 中，Stalk 肽为 10 个氨基酸组成的线性结构。在解析粘附类 G 蛋白偶联受体 ADGRE5（CD97）与不同 G蛋白复合物结构的研究中，明确了 Stalk 信号肽与受体之间相互作用主…

其结构中含有两对二硫键，连接方式为 Cys1-Cys4 和 Cys2-Cys5，这种二硫键连接模式在其他 α-芋螺毒素中也较为常见，对维持多肽的特定空间构象起着关键作用 。α-Conotoxin MII 也…

酪氨酸的酚羟基是磷酸化修饰位点，能参与细胞信号转导通路，如被蛋白激酶磷酸化后，激活下游信号分子；谷氨酰胺则在维持蛋白质结构稳定性和蛋白质 - 蛋白质相互作用中发挥作用，有助于稳定该序列与其他蛋白质结合时的构象…

二级结构可能包含 α - 螺旋、β - 折叠、β -转角或无规卷曲等，形成情况与氨基酸序列中的特殊氨基酸（如脯氨酸、甘氨酸）以及氨基酸间的氢键、疏水作用等相关。溶解后的溶液，若短期使用（1 - 2 周内），…

二级结构可能以 无规则卷曲 为主，缺乏典型 α- 螺旋或 β- 折叠，但其重复序列可能参与蛋白质 - 蛋白质相互作用或受体结合。在抑郁症和焦虑症模型中，CART (55-102) 可能通过调节应激相关神经…

在种间竞争中，高大乔木通常通过发展深根系来获取深层土壤中的养分，而灌木和草本植物则主要依赖浅根系。 磷在土壤中通常易被固定成难溶性磷酸盐，因此植物的根系竞争主要依赖两种途径来获取磷：一是通过根系与菌根的协作…

但在病理状态下，α - Synuclein 发生错误折叠和聚集，而 α - Synuclein (61 - 75) 所在区域，即非 Aβ -淀粉样成分（NAC）区域，相对疏水且在人 α - Synuclei…

Edotreotide 粉末应密封保存于 -20°C 的低温环境中，避免光照和潮湿，在该条件下其稳定性较好，可保存较长时间，储存时可放置干燥剂防止受潮。奥曲肽在临床上已广泛应用于多种疾病的治疗，如肢端肥大症…

细胞靶向作用：由于其两亲性及电荷特性，该多肽可能通过静电相互作用和疏水作用与细胞表面的特定受体或膜结构结合，从而实现对特定细胞的靶向。含特定氨基酸序列的功能肽：如含有精氨酸- 甘氨酸 - 天冬氨酸（RGD…

但在多肽研究领域，一些具有相似结构特征（如相似的氨基酸组成、相同的功能结构域等）或作用机制（如都作用于某一特定信号通路）的多肽可能与 GO -203 TFA 有一定的关联性，不过需要进一步深入研究不同多肽之…

其整体为楔形结构，Eglin C (41 - 49)所在区域为带有疏水核和溶剂暴露的活性位点结合环的一部分，在与靶蛋白酶相互作用中发挥关键作用。 Eglin C (41 - 49) 作为活性中心区域，对其深…

在进行 DT - 2 相关研究时，可通过 PubMed、Web of Science 等学术数据库，以 “DT - 2”、“cGMP -dependent protein kinase inhibitor …

研究进展：有研究表明，在细胞实验中，TAT-DEF-Elk-1（5 - 10μM；1 小时）能够特异性抑制谷氨酸诱导的 Elk-1激活，同时不干扰 ERK、MSK-1 或 CREB 磷酸化 。一些其他能够干…

基础研究：借助 X 射线晶体学、核磁共振等先进技术手段，科研人员深入探究 Yp537 与雌激素受体的结合模式和作用机制，致力于解析 Yp537 与雌激素受体复合物的结构，从而明确其作用的分子层面细节。在乳腺…

虽缺乏高级结构的直接研究数据，但可推测其可能通过氨基酸间的氢键、范德华力等相互作用形成一定的二级结构，如 α - 螺旋、β - 折叠或无规卷曲等 。若存在盐形式（如三氟乙酸盐），通常以离子形式与多肽结合，可能…

通过定点突变、分子对接等技术，明确了多肽中关键氨基酸残基与受体结合的位点及相互作用方式 。 溶解：Pro8-Oxytocin TFA 可先尝试用无菌水溶解，由于其含有一定数量的极性氨基酸，在水中可能有一定溶解…

此外，在抗真菌物质筛选过程中，发现了由未鉴定真菌产生的天然真菌产物 Khafre fungin，它与 Aureobasidin A类似，对白色念珠菌和新型隐球菌具有杀菌活性，且能选择性抑制真菌细胞的 IPC…

英文名称：WRW4-OH氨基酸序列：Trp-Arg-Trp-Trp-Trp-Trp单字母序列：WRWWWW三字母序列：Trp-Arg-Trp-Trp-Trp-Trp分子量：1105.25分子式：C₆₁H₆₄…

保存：短期保存（1 - 2 周），可将溶解后的多肽溶液置于 4°C 冰箱；长期保存，需将多肽溶液分装后，置于 - 20°C 或 - 80°C 冰箱，避免反复冻融，防止磷酸化修饰被破坏或多肽降解，同时尽量避光保…

（Immunoprecipitation, IP）是一种基于抗原-抗体特异性结合的技术，用于从复杂的生物样品中分离和富集特定蛋白质或其复合物。研究者可以利用这项技术验证蛋白质间的相互作用，揭示信号通路中的关键…

从空间结构角度，疏水性氨基酸（正亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸）倾向于聚集在内部，减少与水环境接触，而带有极性或可离子化基团的氨基酸（酪氨酸、赖氨酸）倾向于分布在多肽表面，与周围环境发生相互作用，整体形成特定的三维…

鬼笔环肽（Phalloidin）：与 Phallacidin 结构和功能最为相似，同样来源于毒蘑菇（如鬼笔鹅膏 Amanitaphalloides），也是一种能够特异性结合并稳定 F-actin 的环状肽…

与 (Nphe1) Nociceptin (1-13) NH2 不同，它在表达人伤害感受肽受体的重组中国仓鼠卵巢细胞中表现为强效的（IC₅₀ =7.5 nM）、完全有效的福司可林诱导的 cAMP 积累抑制剂…