周二，再鼎医药(ZLAB.US)涨逾4%，报39.51美元。消息面上，近期，再鼎医药在2025 ASCO大会上通过壁报形式公布ZL-1310(DLL3ADC)的全球1期2L+ SCLC更新数据，其中1.6m…

而在我国的海关检查中，也是发现不少这样的案例。 只是这红豆相思手串，在饰品界也有一个极易被人混淆的东西。 除此之外，老少皆宜的它竟也是“毒饰品”的一种。戴一天辐射剂量相当于拍117次胸片，这几种东西也伤身别…

材料与模具评估（0-1 个月）用 UV-Vis 光谱仪检测现有部件透光率（如 PMMA 仅 87%），确定材料升级需求；3D扫描模具表面（精度 1μm），识别粗糙度超标的区域（如浇口附近 Ra=0.3μm…

以上图片部分来源于网络，如有侵权请与我们联系，将及时删除。 来源：闪闪的白衣 、人民日报 …

所谓“馒化脸”，是指面部轮廓线条模糊、过度膨胀、显得沉重圆润、缺乏自然感的填充结果，让人面目模糊、缺乏个性。“馒化”一词，最早起源于网络，是一种形象的比喻，用来形容因过度或不当填充导致的面部臃肿、浮肿、不自然…

该装置通过集成三维水箱、剂量仪及电离室等模块，可同步完成影像引导系统分辨率测试、激光灯与射野一致性校验、动态呼吸追踪模型建立等12项关键指标检测，确保射波刀治疗中200个非共面照射方向的剂量输出稳定性。 廊坊…

急性经口毒性试验是评估农药毒性的第一步,通过短时间经口染毒初步了解受试物的毒性特征和剂量-反应关系,为急性毒性分级、标签管理和其他毒理学试验剂量选择提供依据。 2）剂量设置:通过预试验确定梯度剂量，通常设4…

动物饲养与观察系统：提供适宜的实验环境（如温度、湿度、光照），并配备摄像头或传感器监测动物行为和生理状态。数据采集与分析系统：记录实验数据（如剂量、死亡时间、体重变化等），并通过软件进行概率单位法分析，输出L…

急性经口毒性测试仪（序贯法）是一种用于评估化学物质经口摄入后对实验动物急性毒性的专业设备，结合序贯法（Up-and-DownProcedure, UDP）设计，能够高效、精准地测定半数致死剂量（LD₅₀）…

近年来，随着电机控制技术、传感技术以及材料科学的不断进步，水光针注射器驱动系统经历了多次技术革新。 随着消费者对医美效果和体验要求的不断提高，以及技术的持续创新，水光针注射器驱动系统行业将迎来更为广阔的发展…

霍恩氏法是一种经典的毒理学方法，通过设定几何级数的剂量组，观察实验动物的死亡情况，计算半数致死剂量（LD₅₀）及其95%置信区间。 自动化操作：仪器可自动完成剂量配制、给药、数据记录及分析，减少人为误差。数据…

在1-4500 Gys的超宽剂量率范围内，LiF:Mg,Ti探测器响应偏差<3%，证明其适用于质子FLASH放疗的剂量监测。图2：TLD-100TM微型立方体的响应与剂量率的函数关系，标准化为平均值。 …

手持式核辐射检测仪 是一款小型高灵敏度的便携式X、γ辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪，α、β表面污染仪，主要用来监测α、β射线和X、γ射线。采用美国LND7311云母端窗传感器，具有能量补偿滑动端盖，可用于检…

将HeLaS3细胞以1,000个细胞孔的密度接种在含有10％胎牛血清（FBS）的Dulbecco改良的Eagle培养基（DMEM）的96孔板中，用1％乙醇（对照）或各种浓度的Calcitriol处理（ …

通过这种精准的技术保障，不仅有力地预防了反干反黑等不良现象的出现，更为实现理想的肌肤保湿与滋养效果提供了可靠的技术支撑，让每一位求美者都能在安全、高效的护理过程中，逐步收获水润光泽、富有弹性的健康肌肤状态…

在实际应用场景中，它可以放置在放射治疗设备的射野中，如同患者处于治疗位置一样，接收射线照射，从而为剂量验证提供可靠数据。其次在设备校准与质量控制环节，通过模拟真实情况，帮助校准放射治疗设备，确保设备输出剂量的…

科伦博泰生物-B(06990.HK)发布公告，公司自主研发的重组表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体(单抗)西妥昔单抗N01注射液(前称A140)(达泰莱®)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批…

北京某三甲医院的医生林源对新京报贝壳财经记者表示，希望麻醉药药效稳定性问题得到关注，临床使用中麻醉药出现药效不稳定的情况，将为患者带来一定的危险性。第三期中选药品真实世界研究针对第四、五批国家组织集采药品，…

由于甲油胶的干燥速度远远慢于指甲油，美甲店常常使用紫外线美甲灯照射，在短时间内完成凝胶指甲的固化，而不需要长时间等待指甲油自然干燥。 紫外线的高剂量照射已被广泛认知为引发皮肤癌的因素，那么美甲灯的紫外光会造…

很多美甲店使用的工具都是共用的，即便每次换人使用时会进行酒精消毒或者水洗，但 这些操作都难以完全杀灭真菌和细菌，这就会增加美甲爱好者患上绿甲、甲沟炎以及甲真菌病的风险。 经常做美甲的人应该听过这样的观点…

研究团队进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的ⅡⅢ期无缝连接试验，其中，Ⅱ期部分在中国的13个中心进行。 而在24周时，尽管所有患者在接受sovleplenib治疗期间发生TEAE，但仅7例（33%）患者发生…