热心网友的回答：
色谱来分离中物质的分离次序一般是根源据相似相容原bai理。du也就是固定相与被zhi
分析化合物之间的极dao性关係来判定处分次序。
常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：
甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。
他们的色谱图你可以到 生化色谱网 ****chemalink.*** 的色谱相簿去检视一下。
热心网友的回答：
基本按沸点顺序分离，所以先后顺序就是你写的顺序，
️气相色谱原理？
薄荷的回答：
气相色谱原理与分馏类似。它们都主要利用混合物中各个组分的沸点（或蒸气压）的差异对混合物中的各个组分进行分离。但是，分馏通常用于常量的混合物的分离，而气相色谱所分离的物质则要少得多（微量）。
气相色谱中的流动相（或活动相）是载气，通常使用惰性气体（如氦气）或反应性差的气体（如氮气）。固定相则由一薄层液体或聚合物附着在一层惰性的固体载体表面构成。固定相装在由玻璃或金属製成的一根空心管柱内（称为色谱柱）。
用作进行气相色谱的仪器称为气相色谱仪（或「气体分离器」）。
待分析的气体样品与覆盖有各种各样的固定相的柱壁相互作用，使得不同的物质在不同的时间被洗脱出来。从一种物质进样开始到出现色谱峰最大值的时间被称为该物质的保留时间，通过将未知物质的保留时间与相同条件下标準物质的保留时间的比较可以表徵未知物。
️拓展资料：
气相色谱仪是用于分离複杂样品中的化合物的化学分析仪器。气相色谱仪中有一根流通型的狭长管道，这就是色谱柱。在色谱柱中，不同的样品因为具有不同的物理和化学性质，与特定的柱填充物（固定相）有着不同的相互作用而被气流（载气，流动相）以不同的速率带动。
当化合物从柱的末端流出时，它们被检测器检测到，产生相应的讯号，并被转化为电讯号输出。在色谱柱中固定相的作用是分离不同的组分，使得不同的组分在不同的时间（保留时间）从柱的末端流出。其它影响物质流出柱的顺序及保留时间的因素包括载气的流速，温度等。
在气相色谱分析法中，一定量（已知量）的气体或液体分析物被注入到柱一端的进样口中（通常使用微量进样器，也可以使用固相微萃取纤维（solid phase microextraction fibres）或气源切换装置）。当分析物在载气带动下通过色谱柱时，分析物的分子会受到柱壁或柱中填料的吸附，使通过柱的速度降低。分子通过色谱柱的速率取决于吸附的强度，它由被分析物分子的种类与固定相的型别决定。
由于每一种型别的分子都有自己的通过速率，分析物中的各种不同组分就会在不同的时间（保留时间）到达柱的末端，从而得到分离。检测器用于检测柱的流出流，从而确定每一个组分到达色谱柱末端的时间以及每一个组分的含量。通常来说，人们通过物质流出柱（被洗脱）的顺序和它们在柱中的保留时间来表徵不同的物质。
冉盛网的回答：
如果哪天有人问气相色谱
原理？气相色谱是用来做什么？如果你告诉他气相色谱仪可以用来分离混合物并确定物质的量，它主要功能是分离和测试样品中的不同组分。
你肯定会收到第二个问题。为什么气相色谱仪可以分离混合物并确定物质的含量？.....如果你再次回答，那将成为《十万为什么》的生活版本。
您如何轻鬆描述关于气相色谱的这些问题的？不如就直接发这个文件给他吧！
原 理：
色谱分析是一种多组份混合物的分离、分析工具。
它主要利用物质的物理性质对混合物进行分离，测定混合物的各组份。并对混合物中的各组份进行定量、定性分析。
气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品被送入进样器后由载气携带进入色谱柱。由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附係数的差异。
在载气的沖洗下，各组份在两相间作反覆多次分配，使各组份在色谱柱中得到分离，然后由接在柱后的检测器根据组份的物理化学特性，将各组份按顺序检测出来。
阿仪网的回答：
️天瑞仪器为您介绍气相色谱技术原理
1进样口温度：独立控温，温度400?c2压力设定範围：
0－－-50 psi, 精度0.1 psi3压力控制模式：电子压力控制，支援恆压，恆流4分流模式：
分流与不分流进样口，支援分流比100:1 5柱温箱操作温度：室温 10?
c－－-400?c6柱箱升温速率：40?
c /min7平台升温：7阶8平台程式升温8离子化能量（ei源）：10 ev －－-100 ev（可调）9质量範围：
1.5－－-1000 amu10解析度：单位质量分辨11离子源温度：
100－－-350℃12灯丝髮射电流：300ua13气质介面温度：400℃14质量轴稳定性：
±0.10 amu/48 hrs15灵敏度：全扫描，1pg八氟萘（ofn）在m/z 272 amu处，讯杂比（s/n）≥30：
1 （rms）16扫描速率：10000 amu/s17真空系统：涡轮分子泵（67l/s）18检测器：
高能打拿极（hed）的电子倍增器
热心网友的回答：
简单地说就是该混合物质进入固定相（色谱柱），通过流动相（氢气、氮
气、氦气等）流过，混合物质的极性不同，从一端的柱口进入，另一端分成不同组分流出，再过检测器，可以看见分离的组分。其实所有的色谱原理都是一样的，就像你用一滴咖啡（混合物质+流动相：水）滴在一张白纸（固定相）上，可以看见它扩散后形成一圈圈的环，就是一个简单的色谱。
纵横竖屏的回答：
气相色谱（gc）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示。
待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附效能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。
但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来。也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反覆多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。
当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器能够将样品组分转变为电讯号，而电讯号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些讯号放大并记录下来时，就是气相色谱图了。
热心网友的回答：
利用不同组分在两相间具有不同的分配係数（或吸附平衡常数），当两相做相对运动时，试样中各组分就在两相间反覆多次的溶解—解吸（或吸附—脱附），使得原来分配係数（或吸附平衡常数）只有微小差别的各组分，产生很大的分离效果，从而将各组分分离开来。
气相色谱法系採用气体为流动相 载气 流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用记录仪 积分仪或资料处理系统记录色谱讯号。气相色谱的分离机制主要有吸附 分配等。1 对仪器的一般要求 所用的仪器为气相色谱仪，气相色谱仪由载气源 ...
要根据测试样品的性质而定,使测试样品中各组分充分分离,最高温度不要超过柱温最高承受温度,以最高温度以下50 60度为最高使用温度最好 根据样品的特性设定，然后看他出峰时间及分离效果 1.参考标準方法 2.没有标準方法，可以自己摸索 基本原则不要超过色谱柱的最高使用温度，其次要看分离效果和保留时间。气...
一般以fid 氢火焰检测器 居多。它几乎对所有的有机物都有响应，而对无机物 惰性气体或火焰中不解离的物质等无响应或响应很小，它的灵敏度比热导检测器高100 10000倍，检测限达10 13g s，对温度不敏感，响应快，适合连线开管柱进行复杂样品的分离，线性範围为10的7次方 是气体色谱检测仪中对烃类...
